- 顾淑萍,郝建军,史俊南,费俭,王丽珍,吴补领,肖明振,刘正,江卫民
目的 :克隆小鼠釉丛蛋白 (tuftelin)成熟肽编码区基因。方法 :设计引物 ,以小鼠牙胚cDNA文库为模板 ,利用PCR方法 ,扩增出小鼠釉丛蛋白成熟区的基因片段 (约 12 0 0bp) ,将所得基因片段插入pBS质粒载体 ,转化到大肠杆菌XL - 1-Blue后挑选阳性克隆 ,提取重组质粒DNA ,通过限制性酶切和部分核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果 :重组质粒pBS -tuftelin的酶切图谱和序列分析结果与国外文献报道一致。结论 :克隆到小鼠釉丛蛋白成熟肽编码区基因。
2000年02期 59-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 25k] - 高玉光,韩建国,史俊南
目的 :探讨RA与midkine (MK)基因表达在牙胚发育过程中的相互关系。方法 :将 16d胎龄的鼠胎下颌第一磨牙牙胚分别置于含不同浓度的外源性RA(分别为 5× 10 -8,5× 10 -7和 5× 10 -6mol/L)的RPMI 16 40半固态培养基表面。培养 2d后分别提取总RNA ,经RT -PCR扩增 2 5个循环 ,采用Southern印迹法检测MKmRNA在牙胚组织中的表达变化。结果 :体外培养 2d后 ,对照组 (无外源性RA )牙胚MKmRNA的表达为弱阳性 ;随培养基中外源性RA浓度的增加 ,牙胚组织中MKmRNA的表达逐渐增强。结论 :MK基因在牙胚发育中的作用可能受RA调控。
2000年02期 61-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 26k] - 王景杰,牛忠英,倪龙兴
目的 :研究人牙胚不同发育时期Calbindin -D2 8K(CaB)的表达 ,以期分析CaB在人牙体硬组织形成过程中的作用 ,为探明人牙齿矿化过程中经细胞钙转导机制提供实验依据。方法 :免疫组化ABC染色。结果 :人牙胚蕾、帽状期成釉器无CaB的表达 ;钟状早期成釉器的内釉细胞及部分牙乳头表面处于分化状态的细胞弱阳性染色 ;钟状晚期成釉器的成釉细胞、成牙本质细胞及部分胞核呈现强阳性染色。结论 :CaB参与了人釉质及牙本质的形成过程 ,并且在人牙胚发育过程中的CaB表达具有时间特异性及细胞特异性。
2000年02期 63-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 55k] - 燕贵军2000年02期 66页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
- 陈乃焰2000年02期 66页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
- 王铎,汪竹平,张振国,王燕虹
目的 :利用免疫酶组化染色技术 ,对人恒前磨牙成牙本质细胞突内的波形蛋白进行定位研究。方法 :将牙齿拔除后立即磨成薄片 ,10 0ml/L中性福尔马林液固定 72h ,10 0ml/L硝酸脱钙。石蜡包埋 ,制取6 μm厚的组织切片。采用SABC法进行免疫组化染色。 结果 :阳性染色的波形蛋白结构在牙本质小管内呈连续较直的长条状。在冠部至釉牙本质界 ,在根部达牙本质小管末端。其分布趋势是从牙本质内层到外层逐渐减少 ,阳性表达程度逐渐减弱。结论 :成牙本质细胞突贯通牙本质全层达牙本质小管末端。
2000年02期 67-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 26k] - 孙叶芳,刘晗,吉兰,史俊南,李强,张郁
目的 :观察GM -CSF对牙周膜成纤维细胞、牙髓成纤维细胞的生物学作用。方法 :原代培养牙髓成纤维细胞、牙周膜成纤维细胞 ,用MTT法测定细胞增殖 ,酶动力学方法测定ALP活性。结果 :在观察期 (3～7d)GM -CSF可使两种细胞出现明显的增殖 ,而不能诱导ALP的表达。结论 :GM -CSF的浓度在 0 .0 0 1～ 1mg/L之间对牙周膜成纤维细胞、牙髓成纤维细胞有明显的增殖效应 ,大于 1mg/L时对增殖有明显的抑制作用。
2000年02期 69-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 24k] - 2000年02期 70页 [查看摘要][在线阅读][下载 15k]
- 李强,史俊南,王鑫源,吴织芬,孙叶芳
目的 :观察不同浓度的PGE2 对骨器官培养上清中ALP活性的作用。方法 :分离培养仔鼠 (1～3d)头盖骨 ,检测培养上清中ALP活性。结果 :10～ 10 0 μg/LPGE2 抑制ALP活性 ,1.0 μg/LPGE2 对ALP活性无明显作用 ,0 .0 1～ 0 .1μg/LPGE2 对ALP活性有刺激作用。结论 :PGE2 对骨器官培养上清中ALP活性的作用取决于其局部浓度。
2000年02期 71-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 21k] - 2000年02期 72页 [查看摘要][在线阅读][下载 11k]
- 陈发明,孙海花,贾保军,曲淑华,刘民
目的 :初步探讨复发性口腔溃疡 (recurrentoralulcer,ROU)患者的发病与其口腔中的幽门螺杆菌 (helicobacterpylori,Hp)之间的关系。方法 :通过聚合酶链反应 (polymerasechainreaction ,PCR) ,对每位ROU患者口腔中 6个不同牙位龈上、龈下共 12份菌斑进行检测 ,同时设立健康对照组 ,比较两组检测结果。结果 :共检测ROU患者 72例 ,对照组 94例 ;Hp阳性率分别为 5 6 .94%和 2 8.72 % ,差异非常显著 (P <0 .0 1) ;且轻型ROU患者Hp阳性率明显低于重型ROU患者 (P <0 .0 5 )。结论 :ROU的发病与口腔中Hp感染可能有关 ,其致病机理尚待进一步研究。
2000年02期 73-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 28k] - 龚维应,章雨晴,程旭2000年02期 75页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
- 姚翠竹,王涪华,汪翠春2000年02期 75页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
- 邱洪晟,刘漪,伏建峰,路西春,冯咪咪,王长辉,梁学萍,尹宏斌,兰贇
目的 :研究健康汉族青年唾液中一氧化氮 (NO)含量正常参考值限 ,及其与口腔龋病、龈炎的关系。方法 :分别采集口腔正常 (42名 )、有龋病 (49名 )或龈炎 (36名 )的健康汉族青年学生口腔唾液 ,由专业人员用NO检测试剂盒 ,比色并计算出唾液中NO含量。结果 :男性唾液中NO含量值限为 0～ 2 40mol/L ,均值为(6 7.0 2 5± 39.0 6 5 ) μmol/L ;女性唾液中NO含量值限为 0～ 2 39μmol/L ,均值为 (76 .397± 34 .85 6 ) μmol/L。口腔正常组、龋病组、龈炎组唾液NO含量均值 ,分别为 (6 8.2 86± 37.432 ) μmol/L ,(6 8.6 82± 34 .6 2 7) μmol/L和 (79.70 0±40 .0 0 7) μmol/L ,经统计学检验 ,3组间唾液NO含量无显著差异 (P >0 .0 5 )。 结论 :汉族青年唾液NO含量正常参考值在 11～ 140 μmol/L ,唾液中NO含量在浅、中度龋和轻度龈炎者中 ,未见明显增高 (P >0 .0 5 )。
2000年02期 76-77页 [查看摘要][在线阅读][下载 20k] - 游古莲,林景春,张新芳2000年02期 77页 [查看摘要][在线阅读][下载 10k]
- 何文喜,牛忠英,陈健,包柳郁
目的 :观察骨形成蛋白特异的细胞内信号转导分子Smad1在人牙胚发育过程中的表达变化 ,探讨Smad1在牙齿发育过程中的作用。方法 :制备人牙胚发育各期标本 ,免疫组化方法观察Smad1在人牙胚发育过程中的表达情况。结果 :Smad1在牙胚发育的不同时期均可见不同的时空表达模式。结论 :观察到Smad1信号分子在人牙胚发育过程中的表达 ,Smad1可能在牙胚各期的发育起一定的作用。
2000年02期 78-80页 [查看摘要][在线阅读][下载 50k] - 刘晗,孙叶芳,张建,刘杰忠,李国华2000年02期 80页 [查看摘要][在线阅读][下载 11k]
- 何文喜,牛忠英,陈健,岳玲,包柳郁
目的 :观察体外原代培养的人牙乳头细胞内Smad2蛋白的表达 ,以及Smad2蛋白在转化生长因子 - β1(transforminggrowthfactor- β1,TGF - β1)信号转导中的作用。 方法 :原代培养人牙乳头细胞 ,用TGF -β1和骨形成蛋白 - 2 (bonemorphogeneticprotein ,BMP2 )刺激培养的细胞 ,免疫组化观察。结果 :TGF - β1和BMP2刺激组均可见Smad2蛋白表达 ,但与对照组相比无明显差异。TGF - β1组可见Smad2从胞浆转位至核内聚集 ,BMP2组未见此作用。结论 :人牙乳头细胞内存在Smad2蛋白的表达 ,Smad2能特异地转导TGF - β1信号至核内发挥作用 ,提示TGF - β1调控成牙本质细胞分化的作用可能是通过Smad2信号途径实现的。
2000年02期 81-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 38k] - 魏静,韩土玲2000年02期 83页 [查看摘要][在线阅读][下载 12k]
- 何文喜,牛忠英,陈健,包柳郁,王景杰
目的 :观察转化生长因子 - β超家族的细胞内信号转导分子Smad4在人牙乳头细胞内的表达及信号转位过程。从细胞内信号转导水平探讨牙齿发育过程中成牙本质细胞的分化机制。方法 :原代培养人牙乳头细胞 ,用转化生长因子 - β1(transforminggrowthfactor- β1,TGF - β1)和骨形成蛋白 - 2 (recombinanthu manbonemorphogennticprotein ,rhBMP - 2 )刺激培养的细胞 ,免疫组化观察。结果 :TGF - β1和rhBMP - 2实验组胞核内均可见Smad4蛋白强阳性表达 ,但胞浆内未见Smad4蛋白阳性表达 ;对照组胞浆内可见Smad4蛋白阳性表达 ,核内未见阳性表达。结论 :观察到Smad4在人牙乳头细胞内的表达并参与信号转位过程 ,提示Smad4可能同时参与TGF - βs和BMPs的细胞内信号转导过程。TGF - βs和BMPs在牙齿发育中信号传递可能都是通过Smad4的信号传导途径实现的。
2000年02期 84-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k] - 李小玲,周凡2000年02期 86页 [查看摘要][在线阅读][下载 13k]
- 李梅,张颂农2000年02期 87-88页 [查看摘要][在线阅读][下载 20k]
- 2000年02期 88页 [查看摘要][在线阅读][下载 12k]
- 李黎,韩晓宪2000年02期 89-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 17k]
- 朱振亚2000年02期 90页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
- 2000年02期 90页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
- 龙宝军,段建民,朱光第2000年02期 91-92页 [查看摘要][在线阅读][下载 16k]
- 肖志斌2000年02期 92页 [查看摘要][在线阅读][下载 8k]
- 余志利2000年02期 92页 [查看摘要][在线阅读][下载 8k]
- 王永兰,刘士有,冯云2000年02期 93-94页 [查看摘要][在线阅读][下载 17k]
- 黄卫东,程德新2000年02期 94页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
- 吴海树,郑向明,徐惠军,冯春艳2000年02期 94页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
- 吴补领,卫克文2000年02期 95-96页 [查看摘要][在线阅读][下载 16k]
- 刘莉,杨冬茹,李淑娟2000年02期 96页 [查看摘要][在线阅读][下载 8k]
- 葛乃珊,袁雁,刘晓天2000年02期 96页 [查看摘要][在线阅读][下载 8k]
- 尉文华,李春智,王树林,康建军,李书明2000年02期 97页 [查看摘要][在线阅读][下载 12k]
- 杨富生,樊淑梅,刘勇,李锐,轩昆2000年02期 98页 [查看摘要][在线阅读][下载 10k]
- 刘一麟2000年02期 99页 [查看摘要][在线阅读][下载 7k]
- 范小敏,倪龙兴,杨利明2000年02期 99页 [查看摘要][在线阅读][下载 7k]
- 李锐,李振钢,杨富生2000年02期 100-103页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k]
- 龙智敏2000年02期 103页 [查看摘要][在线阅读][下载 11k]
- 刘友良2000年02期 103页 [查看摘要][在线阅读][下载 11k]
- 刘宇,汪平2000年02期 104-106页 [查看摘要][在线阅读][下载 30k]
- 段娇红,季明居,朱美玲,付松军,张斌2000年02期 106页 [查看摘要][在线阅读][下载 13k]
- 陈铁楼,许兵,刘景昌,周以钧,吴织芬2000年02期 107-108页 [查看摘要][在线阅读][下载 20k]
- 刘晓亮,金岩2000年02期 109-111页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k]
- 史久成,史俊南2000年02期 112-113页 [查看摘要][在线阅读][下载 19k]
- 刘银华,杨立2000年02期 113页 [查看摘要][在线阅读][下载 12k]
- 李刚,陈超2000年02期 114-115页 [查看摘要][在线阅读][下载 17k]
- 齐丽萍2000年02期 115页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
- 刘宗响2000年02期 115页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k]
- 李小平2000年02期 116页 [查看摘要][在线阅读][下载 4k]
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